Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
latanoprost actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
teva b.v., netherlands - latanoprosts - acu pilieni, šķīdums - 50 µg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esperal 500 mg tabletes
sofarimex industria quimica e farmaceutica s.a., portugal - disulfirāms - tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 300 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftriaxone kabi 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
spherox
co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam ratiopharm
ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.